ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
 |
Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna. |
 |
Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2025. |
 |
Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română. |
 |
Medicamentele a căror autorizație de punere pe piață este suspendată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA). |
 |
Alte informații despre medicamente. |