Lista medicamentelor din NOMENCLATOR - ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman

Actualizat în 22.10.2026

Denumire comercială	DCI	Forma farmaceutică	Cod ATC	Cod CIM	Firma / țara deținătoare APP
SUTENT 12,5 mg	SUNITINIBUM	CAPS.	L01EX01	W65026001	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA	X
SUTENT 25mg	SUNITINIBUM	CAPS.	L01EX01	W65027001	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA	X
SUTENT 50 mg	SUNITINIBUM	CAPS.	L01EX01	W65028001	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA	X

Denumire comercială
DCI
Forma farmaceutică
Concentrația
Cod ATC
Acțiune terapeutică
Prescripție
Ambalaj
Volum ambalaj
Valabilitate ambalaj
Cod CIM
Firma / țara producătoare APP
Firma / țara deținătoare APP
Nr. / data ambalaj APP
Rezumat caracteristici produs
Prospect
Ambalaj
Ghid căutare anexe	vizualizare în pagină nouă

	Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna.
	Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2026.
	Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română.
	Medicamentele a căror autorizație de punere pe piață este suspendată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA).
	Alte informații despre medicamente.