Lista medicamentelor din NOMENCLATOR - ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman

Actualizat în 11.09.2026

Denumire comercială	DCI	Forma farmaceutică	Cod ATC	Cod CIM	Firma / țara deținătoare APP
TWYNSTA 40 mg/5 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55966003	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TWYNSTA 40 mg/5 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55966002	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TWYNSTA 40 mg/5 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55966001	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TWYNSTA 40 mg/10 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55967007	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TWYNSTA 40 mg/10 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55967006	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TWYNSTA 40 mg/10 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55967005	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TWYNSTA 40 mg/10 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55967004	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TWYNSTA 40 mg/10 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55967003	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TWYNSTA 40 mg/10 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55967002	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TWYNSTA 40 mg/10 mg	COMBINATII (TELMISARTANUM+AMLODIPINUM)	COMPR.	C09DB04	W55967001	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA	X
TOLURA 80 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55586007	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
TOLURA 80 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55586006	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
TOLURA 80 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55586005	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
TOLURA 80 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55586004	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
TOLURA 80 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55586003	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
TOLURA 80 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55586002	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
TOLURA 80 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55586001	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
TOLURA 40 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55585007	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
TOLURA 40 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55585006	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
TOLURA 40 mg	TELMISARTANUM	COMPR.	C09CA07	W55585005	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X

Denumire comercială
DCI
Forma farmaceutică
Concentrația
Cod ATC
Acțiune terapeutică
Prescripție
Ambalaj
Volum ambalaj
Valabilitate ambalaj
Cod CIM
Firma / țara producătoare APP
Firma / țara deținătoare APP
Nr. / data ambalaj APP
Rezumat caracteristici produs
Prospect
Ambalaj
Ghid căutare anexe	vizualizare în pagină nouă

	Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna.
	Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2026.
	Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română.
	Medicamentele a căror autorizație de punere pe piață este suspendată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA).
	Alte informații despre medicamente.