Lista medicamentelor din NOMENCLATOR - ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman

Actualizat în 27.02.2026

Denumire comercială	DCI	Forma farmaceutică	Cod ATC	Cod CIM	Firma / țara deținătoare APP
OPRYMEA 0,088mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53524002	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,088mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53524003	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,088mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53524004	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,088mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53524005	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,18mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53525001	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,18mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53525002	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,18mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53525003	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,18mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53525004	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,18mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53525005	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,26mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR. CU ELIB. PREL.	N04BC05	W60244001	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,35mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53526001	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,35mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53526002	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,35mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53526003	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,35mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53526004	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,35mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53526005	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,52mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR. CU ELIB. PREL.	N04BC05	W60240001	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,7mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53527001	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,7mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53527002	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,7mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53527003	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X
OPRYMEA 0,7mg	PRAMIPEXOLUM	COMPR.	N04BC05	W53527004	KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA	X

Denumire comercială
DCI
Forma farmaceutică
Concentrația
Cod ATC
Acțiune terapeutică
Prescripție
Ambalaj
Volum ambalaj
Valabilitate ambalaj
Cod CIM
Firma / țara producătoare APP
Firma / țara deținătoare APP
Nr. / data ambalaj APP
Rezumat caracteristici produs
Prospect
Ambalaj
Ghid căutare anexe	vizualizare în pagină nouă

	Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna.
	Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2026.
	Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română.
	Medicamentele a căror autorizație de punere pe piață este suspendată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA).
	Alte informații despre medicamente.