Lista medicamentelor din NOMENCLATOR - ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman

Actualizat în 30.04.2025

Denumire comercială	DCI	Forma farmaceutică	Cod ATC	Cod CIM	Firma / țara deținătoare APP
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084013	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084014	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084015	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084016	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084017	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084018	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084019	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084020	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084021	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084022	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084023	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084024	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084025	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084026	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084027	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084028	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084029	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084030	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084031	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA
DIFLUCAN 50 mg	FLUCONAZOLUM	CAPS.	J02AC01	W65084032	PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA

Denumire comercială
DCI
Forma farmaceutică
Concentrația
Cod ATC
Acțiune terapeutică
Prescripție
Ambalaj
Volum ambalaj
Valabilitate ambalaj
Cod CIM
Firma / țara producătoare APP
Firma / țara deținătoare APP
Nr. / data ambalaj APP
Rezumat caracteristici produs
Prospect
Ambalaj
Ghid căutare anexe	vizualizare în pagină nouă

	Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna.
	Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2024.
	Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română.
	Medicamentele a căror autorizație de punere pe piață este suspendată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA).
	Alte informații despre medicamente.