Lista medicamentelor din NOMENCLATOR - ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman

Actualizat în 22.11.2024

Denumire comercială	DCI	Forma farmaceutică	Cod ATC	Cod CIM	Firma / țara deținătoare APP
ZENRA 5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43523006	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43523005	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43523004	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43523003	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43523002	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43523001	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522018	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522017	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522016	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522015	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522014	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522013	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522012	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522011	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522010	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522009	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522008	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522007	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522006	ZENTIVA S.A. - ROMANIA
ZENRA 2,5 mg	RAMIPRILUM	COMPR.	C09AA05	W43522005	ZENTIVA S.A. - ROMANIA

Denumire comercială
DCI
Forma farmaceutică
Concentrația
Cod ATC
Acțiune terapeutică
Prescripție
Ambalaj
Volum ambalaj
Valabilitate ambalaj
Cod CIM
Firma / țara producătoare APP
Firma / țara deținătoare APP
Nr. / data ambalaj APP
Rezumat caracteristici produs
Prospect
Ambalaj
Ghid căutare anexe	vizualizare în pagină nouă

	Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna.
	Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2024.
	Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română.
	Medicamentele a căror autorizație de punere pe piață este suspendată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA).
	Alte informații despre medicamente.