Lista medicamentelor din NOMENCLATOR - ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman

Actualizat în 27.11.2024

1
...
85
86
87
88
89
...
1530

Denumire comercială	DCI	Forma farmaceutică	Cod ATC	Cod CIM	Firma / țara deținătoare APP
VIATROMB 2400 U.I./g	HEPARINUM	SPRAY CUTANAT EMULSIE	C05BA03	W59647002	CYATHUS EXQUIRERE PHARMAFORSCHUNGS GMBH - AUSTRIA
VIATROMB 2400 U.I./g	HEPARINUM	SPRAY CUTANAT EMULSIE	C05BA03	W59647001	CYATHUS EXQUIRERE PHARMAFORSCHUNGS GMBH - AUSTRIA
VIAGRA 50 mg	SILDENAFILUM	COMPR. ORODISPERSABILE	G04BE03	W66754004	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 50 mg	SILDENAFILUM	COMPR. ORODISPERSABILE	G04BE03	W66754003	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 50 mg	SILDENAFILUM	COMPR. ORODISPERSABILE	G04BE03	W66754002	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 50 mg	SILDENAFILUM	COMPR. ORODISPERSABILE	G04BE03	W66754001	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 50 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66752004	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 50 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66752003	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 50 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66752002	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 50 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66752001	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 25 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66751004	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 25 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66751003	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 25 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66751002	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 25 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66751001	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 100 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66753004	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 100 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66753003	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 100 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66753002	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIAGRA 100 mg	SILDENAFILUM	COMPR. FILM.	G04BE03	W66753001	UPJOHN EESV - OLANDA	X
VIACORLIX	COMBINATII (PERINDOPRILUM+INDAPAMIDUM+AMLODIPINUM)	COMPR. FILM.	C09BX01	W65349005	LES LABORATOIRES SERVIER - FRANTA
VIACORLIX	COMBINATII (PERINDOPRILUM+INDAPAMIDUM+AMLODIPINUM)	COMPR. FILM.	C09BX01	W65349004	LES LABORATOIRES SERVIER - FRANTA

1
...
85
86
87
88
89
...
1530

Denumire comercială
DCI
Forma farmaceutică
Concentrația
Cod ATC
Acțiune terapeutică
Prescripție
Ambalaj
Volum ambalaj
Valabilitate ambalaj
Cod CIM
Firma / țara producătoare APP
Firma / țara deținătoare APP
Nr. / data ambalaj APP
Rezumat caracteristici produs
Prospect
Ambalaj
Ghid căutare anexe	vizualizare în pagină nouă

	Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna.
	Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2024.
	Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română.
	Medicamentele a căror autorizație de punere pe piață este suspendată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA).
	Alte informații despre medicamente.